Malattie rare, la transizione all'assistenza per adulti coinvolge 130mila giovani
Gli esperti presentano un piano per accompagnare i ragazzi oltre l'età pediatrica. Tra le misure chiave compaiono risorse specifiche e la figura del tutor clinico.
Il passaggio dalla presa in carico pediatrica alla medicina per adulti rappresenta un passaggio critico per oltre centotrentamila giovani affetti da patologie rare in Italia. Al compimento della maggiore età, molti pazienti rischiano infatti di perdere la continuità terapeutica e l'accesso ai percorsi assistenziali specialistici costruiti durante l'infanzia.
Per colmare questo divario, un gruppo di professionisti della sanità ha elaborato una serie di raccomandazioni operative. Il documento sollecita lo stanziamento di fondi dedicati alla transizione e l'introduzione generalizzata di figure di coordinamento, incaricate di gestire l'interazione tra famiglie, specialisti ospedalieri e medici del territorio.
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