Malattie rare, le linee guida per la continuità di cura nei giovani adulti
Un documento clinico affronta la transizione dall'assistenza pediatrica a quella per adulti per 130 mila pazienti. Previste nuove figure di coordinamento.
La transizione dall'età pediatrica a quella adulta rappresenta una fase critica per oltre centomila giovani colpiti da patologie rare nel nostro Paese. Gli specialisti del settore hanno pubblicato un documento programmatico volto a evitare interruzioni nei percorsi terapeutici e assistenziali durante questo delicato passaggio di crescita.
Tra le misure suggerite spiccano la creazione di figure dedicate alla gestione integrata dei casi clinici e lo stanziamento di fondi mirati per i servizi territoriali. L'obiettivo primario resta quello di garantire standard uniformi di cura e supporto personalizzato lungo l'intero arco della vita dei pazienti.
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