Sclerosi laterale amiotrofica, scoperta una proteina chiave per nuove prospettive di cura
Una ricerca coordinata dall'Ateneo di Milano fa luce sui meccanismi molecolari della patologia. Il lavoro accademico apre la strada a bersagli farmacologici mirati.
Un consorzio scientifico guidato dall'Università degli Studi di Milano, in collaborazione con gli atenei di Genova e Pisa, ha individuato il ruolo centrale di una specifica molecola proteica nell'insorgenza e nella progressione della sclerosi laterale amiotrofica. Lo studio ha analizzato i processi cellulari che portano alla degenerazione dei motoneuroni, identificando alterazioni strutturali finora sconosciute.
La comprensione dettagliata di questo elemento biologico fornisce nuove basi per lo sviluppo di terapie farmacologiche capaci di rallentare o bloccare il decorso della malattia. I ricercatori ritengono che l'intervento mirato su questo target molecolare possa consentire nei prossimi anni l'avvio di trial clinici focalizzati su trattamenti personalizzati e più efficaci.
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