Sclerosi laterale amiotrofica, individuato il ruolo di una proteina nei meccanismi patologici
Uno studio guidato dall'Ateneo di Milano con gli istituti di Genova e Pisa apre nuovi scenari terapeutici per la patologia. La scoperta chiarisce l'origine della degenerazione dei motoneuroni.
Una collaborazione scientifica tra diversi poli universitari del Paese ha permesso di identificare un bersaglio molecolare rilevante per comprendere meglio la sclerosi laterale amiotrofica. I biologi hanno documentato come l'alterazione funzionale di una determinata proteina influisca sui processi degenerativi delle cellule nervose incaricate del controllo muscolare.
I dati raccolti offrono elementi preziosi per la progettazione di futuri farmaci in grado di bloccare o rallentare la progressione del disturbo. La ricerca interdisciplinare pone le basi per testare molecole mirate prima che la lesione neuronale diventi irreversibile.
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