Malattie rare, piano di assistenza per la transizione dei giovani all'età adulta
Un documento redatto da specialisti individua le priorità cliniche per oltre centomila ragazzi affetti da patologie rare. L'obiettivo è garantire la continuità terapeutica nel passaggio dai centri pediatrici a quelli per adulti.
Circa centotrentamila giovani con patologie rare affrontano criticità nel percorso di transizione dall'assistenza pediatrica a quella per l'età adulta. Gli specialisti del settore hanno stilato una serie di raccomandazioni operative mirate a preservare la continuità delle cure e a evitare l'interruzione dei trattamenti.
Il piano proposto evidenzia l'esigenza di istituire canali di finanziamento specifici e di introdurre figure di riferimento dedicate al coordinamento assistenziale dei pazienti. Il modello intende favorire un'integrazione strutturata tra le diverse strutture sanitarie e i nuclei familiari.
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